La medicina personalizada ya no es una promesa futurista en España, sino una realidad que empieza a transformar diagnósticos y tratamientos. Gracias a los últimos avances en la secuenciación del genoma humano, los hospitales y centros de investigación del país están aplicando soluciones basadas en el ADN que permiten detectar enfermedades raras, anticipar ciertos tipos de cáncer y ajustar medicamentos a cada paciente.
El Proyecto Genoma Humano, completado hace más de dos décadas, fue solo el primer paso. Hoy, tecnologías más rápidas y accesibles están impulsando en España una revolución médica sin precedentes. Centros como el CNIO y el Instituto de Salud Carlos III lideran proyectos que ya permiten secuenciar el ADN de miles de pacientes, buscando mutaciones específicas que expliquen enfermedades raras o condiciones crónicas difíciles de tratar.
Una nueva era de precisión médica
Además, esta información genética se está integrando en historias clínicas electrónicas, permitiendo a los profesionales de la salud tomar decisiones con base en datos moleculares. El cáncer, por ejemplo, se está abordando de forma mucho más precisa al identificar alteraciones genéticas concretas que indican cuál terapia funcionará mejor y con menos efectos secundarios.
España participa también en el Proyecto Genoma de Referencia, un mapa genético que recoge variantes propias de la población ibérica. Esto mejora la detección temprana de enfermedades hereditarias y optimiza la eficacia de tratamientos específicos. Por otro lado, iniciativas como IMPaCT del Ministerio de Ciencia buscan universalizar el acceso a la medicina de precisión en todo el país.
Según datos del Instituto Nacional de Estadística, en 2025 más del 30 % de los diagnósticos complejos en hospitales públicos ya involucraron estudios genómicos.
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